Turc.pdf

Deze tekst is opgesteld door de Obstetrik en Fetal Ultrason Nationale Commissie (CNEOF) om zwangere vrouwen te informeren over de mogelijkheid om een prenatale screening voor Trisomie 21 (Downsyndroom) te ondergaan. Het doel van deze screening is om de kans op Trisomie 21 bij de foetus te bepalen. Er zijn twee methoden om dit te doen: een bloedtest bij de zwangere vrouw en een ultrageluidsonderzoek van de foetus. Beide tests zijn niet verplicht, maar mogen alleen worden uitgevoerd met toestemming van de zwangere vrouw. Als de kans op Trisomie 21 hoog is, kan een karyotype-onderzoek worden gedaan om de diagnose te bevestigen. Dit onderzoek kan worden uitgevoerd door middel van een amniocentese of een chorionvillusbiopsie. De resultaten van deze onderzoeken kunnen binnen drie tot vier weken bekend zijn. De zwangere vrouw heeft het recht om te beslissen of zij deze onderzoeken wil ondergaan en of zij de resultaten wil weten. Als de diagnose Trisomie 21 wordt bevestigd, kan de zwangere vrouw kiezen voor een abortus, het kind te houden of het kind te laten adopteren. Er zijn verschillende organisaties en instanties die ondersteuning en advies kunnen bieden aan zwangere vrouwen en hun partners.