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Estudos realizados sobre uma fração pós-microsomais do fígado de ratos indicam que essa fração pode incorporar aminoácidos em um sistema in vitro por uma reação diferente do mecanismo atualmente aceito de síntese de proteínas. A fração é composta por material ribonucleoproteico com pequenas quantidades de fosfolipídios e não é homogênea, apresentando pelo menos quatro subfrações separadas. A incorporação de aminoácidos é influenciada pela presença de ATP e pela composição da mistura de aminoácidos. As enzimas presentes na fração pós-microsomais podem ativar aminoácidos na presença de ATP, mas não formam parte integral da estrutura da fração. Além disso, a fração não contém sRNA ativo, mas pode transferir aminoácidos para o sRNA isolado. Os resultados sugerem que a fração pós-microsomais não é capaz de realizar a síntese de proteínas verdadeira. A relação entre essa fração e o retículo endoplasmático ainda não está clara, apesar de evidências anteriores sugerirem que fragmentos do retículo endoplasmático podem se acumular na fração pós-microsomais sob certas condições.