Représentation Spatiale.pdf

Reconnaître des espèces chirales, utiliser la représentation de Cram, identifier les atomes de carbone asymétrique, reconnaître les molécules identiques, énantiomères ou diastéréoisomères, pratiquer une démarche expérimentale pour mettre en évidence des propriétés différentes des diastéréoisomères, visualiser les conformations d'une molécule, utiliser la représentation topologique des molécules organiques et extraire des informations sur les propriétés biologiques des stéréoisomères. La représentation topologique simplifie les représentations des molécules en chimie organique, la représentation de Cram repose sur des conventions pour représenter les liaisons entre atomes. La chiralité concerne les objets non superposables à leur image dans un miroir plan, les molécules chirales contiennent un atome de carbone asymétrique. Les stéréoisomères ont la même formule semi-développée mais des arrangements d'atomes différents, les conformations sont les structures spatiales qu'une molécule peut prendre, les énantiomères sont des molécules images non superposables, les diastéréoisomères sont des stéréoisomères non énantiomères ni de conformation.