Dans Un Document De Foire Aux Questions.pdf

Cette foire aux questions accompagne la ligne directrice « Emballage facilitant l’observance ». Les réponses sont une élaboration des résultats formulés dans la ligne directrice. Les questions suivent l’ordre et la présentation des Résultats dans la ligne directrice « Emballage facilitant l’observance ».

Les politiques et procédures spécifiques relatives à la prestation d’emballages facilitant l’observance sont exigées. Les gérant.es de pharmacie pourraient mener un examen de toutes les politiques et procédures relatives à la distribution des médicaments dans leur lieu d’exercice, en ciblant particulièrement l’emballage facilitant l’observance.

Lorsqu'un.e patient.e demande un changement au programme de dosage d’un médicament en particulier dans son emballage d’observance, l’occasion est bonne pour le.la pharmacien.ne d’amorcer une discussion. Il importe de savoir quel est le motif de la demande, quelle est l’expérience medicamenteuse de cette personne.

Pour prévenir la contamination des emballages facilitant l’observance, certaines mesures importantes à prendre incluent l’hygiène des mains, l’utilisation d’outils correctement nettoyés, le port de gants de latex/sans caoutchouc et leur changement entre chaque patient, ainsi que le nettoyage des tables et des dispositifs de comptage à intervalles réguliers.

Il n’est pas nécessaire de disposer d’un local distinct pour préparer des emballages d’observance, mais l’espace physique et l’équipement doivent être appropriés au type d’emballage à préparer.

En cas de possibilité d’erreur médicamenteuse liée aux contraintes de temps, les attentes des patients sont plus faciles à gérer si elles sont abordées dès l’introduction des emballages facilitant l’observance. La communication franche avec les fournisseurs de soins primaires pourrait aplanir les difficultés.

Les médicaments retournés ne sont pas mentionnés dans les extraits fournis.